マウスピース矯正
(インビザライン)
Clear-aligner-orthodontics-invisalign

成人の矯正について
成人の歯列矯正は、いつでも開始することが可能です。
小児の場合は、歯の生え変わりや成長段階に応じた適切な時期がありますが、成人は歯の成長が完了しているため、そのような制約はありません。
大人の歯列矯正においては、「いつ始めるか」ではなく「いつまでに治療を終えたいか」を重視し、計画的に進めることが望ましいでしょう。
マウスピース矯正
(透明なマウスピース・
インビザライン)

マウスピース型矯正装置(インビザライン)は、コンピュータを用いて作製された透明なマウスピースを約2週間ごとに交換しながら歯を移動させる歯科矯正システムです。
このマウスピースは、患者様一人ひとりの治療計画に基づいてカスタムメイドで作製されます。
ワイヤーを使用しないため、装置が口内に接触することによる痛みや口内炎のリスクがありません。また、矯正治療中は上下の歯を噛んだ際にマウスピース全体に力が分散されるため、移動中の歯に対する痛みを感じにくいという特長もあります。
インビザラインの
6つのメリット
- 透明で目立たない
- 自由に取り外し可能なためお手入れがしやすい
- 0.5mmの厚さで喋るときも邪魔にならない
- 金属アレルギーの心配がない
- 通院回数が少ない(2ヵ月に一回程度)
- ホワイトニングと一緒に行うことができる場合がある
【インビザラインの留意点】
- インビザラインは、装置を装着している間のみ矯正力が作用するため、患者様の十分な協力が求められる治療法です。就寝時を含め、1日20時間以上の装着が必要です。定められた時間の装着を怠ると、治療期間が延びるだけでなく、マウスピースが適合しなくなる可能性があり、その場合はマウスピースの再作製が必要となることがあります。
- 症例によって治療できないケースがある
- 保険が適用されない自費治療です
- 未承認医薬品等であることの明示についてはこちらをご覧ください。
インビザラインの
未承認機器について
- 未承認医薬品等であることの明示
マウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、海外の工場で作製されるため、薬機法における医療機器として承認されておらず、また歯科技工士法上の矯正装置にも該当しません。 - 入手経路等の明示
国内で作製されるものであっても、患者様ごとにつくられるカスタムメイド品のため、薬機法の対象外となり、医薬品副作用被害救済制度の対象とならない場合があります。 - 国内の承認医薬品等の有無の明示
日本国内にも、マウスピース型カスタムメイド矯正装置を作製しているメーカーがあります。当院が使用しているマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)以外に、日本で承認を得ている矯正装置を使った治療法があります。 - 諸外国における安全性等に係る情報の明示
マウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、1998年にFDA(米国食品医薬品局)から医療機器として認証され、販売認可を受けています。2020年10月現在までで、世界100ヶ国以上の国々、900万人をこえる患者様が矯正治療を行いましたが、重大な副作用の報告はありません。
